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Almirall Decoderm Crema Dermatologica 20 G 2% + 0,1%

€ 17,50
028407017

Dettagli Almirall Decoderm Crema Dermatologica 20 G 2% + 0,1%

DENOMINAZIONE
DECODERM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi per uso topico, altre associazioni.

PRINCIPI ATTIVI
Miconazolo nitrato; fluprednidene 21-acetato.

ECCIPIENTI
Acqua depurata, glicole propilenico, alcool stearilico, Ariacel 165, glicerolo monostearato 40-50%, vaselina bianca, gliceridi semisinteticisolidi, dimeticone.

INDICAZIONI
Dermatomicosi infiammatorie (causate da dermatofiti, lieviti e/o funghi); eczemi superinfettati da funghi il farmaco e' indicato solo nellafase iniziale del trattamento; dopo la scomparsa dei sintomi infiammatori, e' opportuno utilizzare il solo antimicotico.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' ai principi attivi, ad altri derivati dell'imidazoloo ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; il medicinale non deve essere usato in corso di affezioni cutanee specifiche (tubercolosi, sifilide), in corso di infezioni virali (herpes simplex, herpes zoster, varicella), in presenza di reazioni alle vaccinazioni, per il trattamento di dermatiti periorali, della rosacea, dell'acne, ed in infezioni cutanee suppurative; il farmaco non e' per uso oftalmico, non deve essere applicato su cute assottigliata, su ferite e su ulcere; non applicare il prodotto per periodi di tempo prolungati, su zone cutanee estese(oltre il 10% della superficie corporea) e/o sotto bende occlusive (cerotti ecc.), specialmente nei bambini. L'uso del medicinale e' inoltre controindicato in neonati e infanti.

POSOLOGIA
Un leggero strato di farmaco viene applicato sulla parte interessata della pelle una o due volte al giorno. La terapia con il medicinale nondeve essere protratta per oltre 7 giorni.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Validita' dopo l'apertura: 6 mesi

AVVERTENZE
Reazioni di ipersensibilita' severa, inclusa anafilassi e angioedema,sono state riportate durante il trattamento con formulazioni topiche abase di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibilea ipersensibilita' o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. Disturbi visivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta consintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessarioconsiderare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare comela corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalatedopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Il medicinale non deve entrare in contatto con le mucose, inclusa quella degli occhi. Quando si interrompe il trattamento possono manifestarsi ricadute. I preparati corticosteroidei possono alterare il quadro clinico di alcune malattie impedendo cosi' una perfetta diagnosi. Deve essere tenuta presente la possibilita' di superinfezioni sostenute da microorganismi resistenti, nel qual caso e' opportuno sospendere l'uso del prodotto ed istituire idonea terapia. Attenzione particolare va usata quando il medicinale viene applicato sul viso. La cute del viso e' particolarmente sensibile, pertanto e' piu' probabile si manifestino effetti indesiderati locali. In particolare, l'uso sulle palpebre dovrebbe essere evitato poiche' possono svilupparsi effetti indesiderati gravi come il glaucoma. In generale, per evitare alterazioni della cute, il trattamento alungo termine con corticosteroidi locali deve essere evitato. Il prodotto contiene vaselina, che ha la proprieta' di rendere il lattice permeabile. Per questo motivo nel caso sia utilizzato per il trattamentodelle aree genitali o anali, il farmaco puo' ridurre l'efficacia di prodotti in lattice utilizzati in concomitanza (ad es. profilattici, diaframmi) compromettendone la sicurezza. Gli effetti indesiderati sistemici sono rari. I bambini possono essere piu' suscettibili a tali effetti e la loro insorgenza puo' essere favorita dall'uso di bendaggi occlusivi o quando vengono trattate estese aree corporee con alte dosi e per periodi prolungati. E' stata segnalata soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene, in particolare nei bambini e negli infanti. Il medicinale non e' raccomandato per l'uso in gravidanza e in allattamento. L'ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti del prodotto puo' causare irritazione (es. arrossamento, bruciore, prurito) cosi' comesensibilizzazione da contatto. Contiene glicole propilenico, che puo'causare irritazione cutanea, e alcool stearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Popolazione pediatrica: il medicinale deve essere usato nei bambini soltanto in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Il prodotto e' controindicato nei neonati e negli infanti.

INTERAZIONI
Non sono note interazioni nell'applicazione topica.

EFFETTI INDESIDERATI
Le seguenti categorie sono utilizzate per definire le frequenze deglieffetti indesiderati: molto comune ((>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1,000, < 1/100); raro (>= 1/10,000, 1/1,000); molto raro (< 1/10,000); non nota. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazioni allergiche, irritazione, esantema dellacute, iperpigmentazione, atrofia della cute, telangiectasia, strie dadistensione, acne indotta da steroidi, dermatite periorale, ipertricosi, depigmentazione. Patologie endocrine. Non nota: soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (si puo' manifestare con l'uso di bendaggi occlusivi o quando vengono trattate estese aree corporee con alte dosi e per periodi prolungati; i bambini sono piu' suscettibili a talieffetti). Patologie dell'occhio. Non nota: visione offuscata. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono disponibili dati relativi all'uso del farmaco nelle donne ingravidanza e in allattamento; pertanto il medicinale non e' raccomandato nelle donne in gravidanza o in allattamento.
Riferimento:
028407017
Detraibilità:
Sì
Principio attivo:
Miconazolo/fluprednidene Acetato
Forma farmaco:
Crema Dermatologica
Produttore Farmaco:
Almirall
ATCGMP:
IMIDAZOLI/TRIAZOLI IN ASSOCIAZIONE CON CORTICOSTEROIDI