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Ist. Lusofarmaco D'italia Gutron Orale Gocce 30 Ml 0,25%

€ 10,50
024519023

Dettagli Ist. Lusofarmaco D'italia Gutron Orale Gocce 30 Ml 0,25%

DENOMINAZIONE
GUTRON

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Adrenergici e dopaminergici.

PRINCIPI ATTIVI
2,5 mg/ml gocce orali, soluzione. Ogni 100 ml di soluzione contengono:midodrina cloridrato 0,25 g. 2,5 mg compresse. Ogni compressa da 0,130 g contiene: midodrina cloridrato 2,5 mg. 5 mg/2 ml soluzione iniettabile. Ogni fiala da 2 ml contiene: midodrina cloridrato 5 mg.

ECCIPIENTI
2,5 mg/ml gocce orali, soluzione : Alcool etilico 95%, Acqua depurata.2,5 mg compresse : Amido, Cellulosa microcristallina, Biossido di silicio, Talco, Magnesio stearato. 5 mg/2 ml soluzione iniettabile : Sodio cloruro, Propilene glicole, Acqua per iniezioni.

INDICAZIONI
Disregolazione ortostatica (simpaticotonica, asimpaticotonica) in diagnosi di: sindrome ipotensivo-astenica; ipotensione essenziale; ipotensione ortostatica; stati ipotensivi post operatori, post-infettivi, post-partum; ipotensione su base climatica; ipotensione conseguente a trattamento con psicofarmaci.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipertensione arteriosa, feocromocitoma, vasculopatie di natura obliterante e spastica, gravi coronaropatie, avanzata sclerosi vascolare, glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica con ritenzione di urina,ostacoli meccanici al deflusso urinario, tireotossicosi. Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.

POSOLOGIA
La posologia di questo farmaco deve essere stabilita individualmente in relazione alla diversa reattivita' del sistema nervoso autonomo e della situazione vasotonica del paziente. Si consiglia di iniziare il trattamento con dosaggi proporzionali all'entita' della sintomatologia,modificandoli successivamente in base alla risposta terapeutica. Nelleforme di lieve e media entita', la posologia orientativa e' di 10-20gocce o 1/2-1 compressa fino a tre volte al di'. Le gocce possono essere assunte diluite in acqua, o su una zolletta di zucchero. Negli stati ipotensivi piu' gravi e nella ipotensione conseguente a trattamentocon psicofarmaci: 2,5-5 mg (1-2 cpr o 1 fiala) fino a tre volte al di'. La soluzione iniettabile puo' essere somministrata per via intramuscolare, endovenosa lenta, eventualmente diluita nelle usuali soluzioniper infusione.

CONSERVAZIONE
2,5 mg compresse: da conservarsi in luogo asciutto. Da conservarsi alriparo dalla luce. 2,5 mg/ml gocce orali, soluzione e 5 mg/2 ml soluzione iniettabile: da conservarsi al riparo dalla luce.

AVVERTENZE
L'eventuale comparsa di bradicardia riflessa e di altri sintomi da iperdosaggio, quali un eccessivo aumento della pressione arteriosa, possono essere rapidamente dominati mediante la somministrazione di atropina alle usuali dosi terapeutiche e/o farmaci a-bloccanti. Il prodotto,anche se non attraverso una stimolazione dei b-recettori, puo' influire indirettamente sulla funzione cardiaca a causa del maggior impegno dovuto all'aumento del ritorno venoso e delle resistenze periferiche. Nel corso di trattamenti prolungati si consiglia il controllo periodicodella funzionalita' renale. Nei pazienti diabetici e' opportuno procedere ad una piu' frequente determinazione dei valori glicemici.

INTERAZIONI
L'effetto vasopressorio del prodotto puo' essere potenziato da farmaciI.M.A.O., la cui contemporanea somministrazione va quindi evitata.

EFFETTI INDESIDERATI
Possono manifestarsi in alcuni pazienti senso di capogiro o vertiginie formicolii al capo e al tronco. L'eventuale insorgenza di tali fenomeni, con la somministrazione orale, avviene dopo circa 1 o 2 ore dallaassunzione, e puo' persistere per circa 3-5 ore. Dosi eccessive di questo farmaco possono causare reazioni pilomotorie (pelle d'oca), specie al cuoio capelluto, sensazione di freddo, accresciuto stimolo alla minzione, cefalea, palpitazioni e talora bradicardie riflesse. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinalee' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto puo' essere impiegato in gravidanza solo in condizioni diassoluta ed accertata necessita'.
Riferimento:
024519023
Detraibilità:
Sì
Principio attivo:
Midodrina Cloridrato
Forma farmaco:
Gocce Orali Soluzione
Produttore Farmaco:
Ist. Lusofarmaco D'italia
ATCGMP:
MIDODRINA