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S. F. Group Epaviten 6 Fiale I + 6 Fiale Ii

€ 16,00
035112010

Dettagli S. F. Group Epaviten 6 Fiale I + 6 Fiale Ii

DENOMINAZIONE
EPAVITEN SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vitaminici.

PRINCIPI ATTIVI
La fiala I (rossa) contiene: cianocobalamina 2,5 mg; acido folico 0,70mg; nicotinamide 12 mg. La fiala II (incolore) contiene: acido ascorbico 150 mg.

ECCIPIENTI
La fiala I (rossa) contiene: sodio tartrato, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. La fiala II (incolore) contiene: sodio ditionito, sodio bicarbonato, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI
Stati carenziali di vitamina B12, nicotinamide, acido ascorbico, acidofolico.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA
Adulti. Posologia media: 2-3 dosi alla settimana, a giudizio del medico, si possono somministrare 1 o 2 dosi al giorno. Il farmaco puo' essere somministrato per via intramuscolare, endovenosa ed in perfusioni venose lente previa diluizione in 250-500 ml di soluzione fisiologica salina o glucosata. Al momento dell'uso aspirare nella stessa siringa il contenuto di entrambe le fiale.

CONSERVAZIONE
Il medicinale e' sensibile alla luce.

AVVERTENZE
I prodotti contenenti acido folico o derivati, specialmente se contenenti anche vitamina B12, non dovrebbero essere somministrati a soggettianemici se non sulla base di indagini volte a stabilire la natura esatta dell'anemia esistente. Il trattamento va condotto sotto controlloematologico. In caso di anemia perniciosa puo' rendersi necessaria un'integrazione della vitamina B12. In ogni caso e' necessario verificarese la composizione quantitativa dell'associazione e' adeguata alle singole necessita' terapeutiche. Una somministrazione non mirata del prodotto a soggetti anemici puo' condurre ad errori diagnostici. Il prodotto puo' colorare in rosso le urine. Tale fatto non deve essere considerato un fenomeno anomalo. Il prodotto contiene sodio ditionito; talesostanza puo' raramente provocare reazioni severe di ipersensibilita'e broncospasmo.

INTERAZIONI
Non sono note.

EFFETTI INDESIDERATI
La somministrazione del preparato, specie per via parenterale, puo' essere seguita da reazioni d'ipersensibilita' per lo piu' generali, consistenti in astenia, febbre, ipotensione, tachipnea, eruzioni cutanee,prurito. E' possibile la comparsa di shock anafilattico. Con frequenzanon nota si puo' manifestare reazione anafilattica. Nel punto di iniezione si puo' verificare arrossamento, tumefazione e dolore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinalee' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono note interferenze negative.
Riferimento:
035112010
Detraibilità:
Sì
Principio attivo:
Cianocobalamina/acido Folico/nicotinamide/acido Ascorbico
Forma farmaco:
Soluzione Iniettabile
Produttore Farmaco:
S. F. Group
ATCGMP:
ASSOCIAZIONI DI VITAMINE