Dettagli SODIO CLORURO (FRESENIUS KABI) 20 fiale 10 ml 0,9%

Indicazioni

Fresenius Kabi Italia è un solvente per uso parentale per allestimento di preparazioni iniettabili.

Principi attivi

100 ml di soluzione contengono sodio cloruro 0,9 g mEq/ml: Na+ 0,154 mEq/ml: Cl^- 0,154.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico (regolatore di pH), sodio Idrossido (regolatore di pH).

Controindicazioni

Ipernatremia. Pletore idrosaline.

Modalità d'uso

Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicinali iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazione iniettabile.

Conservazione

• Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso;
• Non congelare ne' refrigerare;
• La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato;
• Non usare oltre tale data.

Avvertenze

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare,funzionalita' renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel piu' breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il piu' possibile la sterilita' della soluzione. L'eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato.

Interazioni

I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto e' necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi. Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero dimedicinali, verificarne la compatibilità.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatremia, ipercloremia, ipervolemia) e problemi relativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso).

Gravidanza e allattamento

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale e' compatibile con l'allattamento.

Formato

20 fiale 10 ml 0,9%