Dettagli Sobrepin Granulato 300 mg - 24 bustine

• Indicazioni
• Principio attivo
• Azione
• Modalità d'uso
• Avvertenze
• Interazioni con altri farmaci
• Gravidanza e allattamento
• Conservazione
• Formato

Indicazioni

Sobrepin Granulato 300 mg  è un farmaco a base di sobrerolo ad azione mucolitica. Può essere usato come fluidificante delle secrezioni bronchiali nel trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (tosse grassa).

Principio attivo

Sobrepin 300 mg granulato:

Una bustina da 3 g contiene:

Principio attivo: sobrerolo 300 mg.

Eccipienti con effetti noti: aspartame 10 mg, Sorbitolo 2304 mg, E110 1 mg

Azione

Sobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (tosse grassa). Agisce come mucolitico, fluidifica cioè i depositi di muco nelle vie respiratorie e ne facilita così l’eliminazione.

Modalità d'uso

• 40 mg/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore;
• Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al dì. Adulti: 10–20 ml 2 volte al dì;
• Per la presenza di etanolo nello sciroppo, si consiglia l’impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di età inferiore ai 6 anni;
• Adulti: 2 bustine al dì; sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d’acqua.
• La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.
• Metodo di somministrazione: sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d’acqua.

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 30 mesi.

Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 30 mesi. Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati.

L'uso del sobrerolo provoca un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non è raccomandato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici.

Non prolungare il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.

Aspartame

Questo medicinale contiene 10 mg di aspartame per dose. L’aspartame presente in questo medicinale è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria.

Sorbitolo

Questo medicinale contiene 2304 mg di sorbitolo per dose. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, non deve essere somministrato questo medicinale.

L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati.                                                                   

Colorante E110

Questo medicinale contiene il colorante E110 che può causare reazioni allergiche.

Interazioni con altri farmaci

Non usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).

Gravidanza e allattamento

I dati relativi all’uso di sobrerolo in donne in gravidanza non ci sono o sono in numero limitato. Sobrepin non è raccomandato durante la gravidanza.

Ci sono informazioni insufficienti sull’escrezione di sobrerolo nel latte materno.

Sobrepin non deve essere utilizzato durante l’allattamento.

A causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini.

Reazioni di ipersensibilità, ostruzione bronchiale, disturbi gastrici e nausea.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore ai 25 ° C

Formato

Confezione da 24 bustine da 300 mg.