Dettagli Levoreact Oftalmico 0,5 mg/ml Collirio - 4 ml

• Indicazioni Terapeutiche
• Posologia
• Principi Attivi
• Eccipienti
• Controindicazioni
• Avvertenze
• Gravidanza
• Effetti Indesiderati
• Sovradosaggio
• Interazioni
• Conservazione

Indicazioni Terapeutiche

Congiuntiviti allergiche.

Posologia

Adulti e Bambini: la dose abituale è di 1 goccia di LEVOREACT OFTALMICO collirio,sospensione per occhio, 2 volte al giorno. La dose può essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi. Come usare LEVOREACT OFTALMICO collirio,sospensioneAgitare bene il flacone prima di rimuovere il tappo. Ogni flacone contiene circa 120 gocce. È opportuno informare i pazienti sulle eventuali precauzioni da adottare al fine di evitare la contaminazione del prodotto.

Principi Attivi

Un ml di collirio,sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina). Eccipienti: benzalconio cloruro Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Glicole propilenico, sodio didrogeno fosfato monoidrato, disodio idrogeno fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa 2910, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Avvertenze

Non toccare l’occhio con il flacone per evitare di contaminare il resto del prodotto. Come avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, propilen glicole ed esteri, i pazienti devono essere informati di non usare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trattamento con LEVOREACT OFTALMICO collirio,sospensione perchè possono causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’applicazione del medicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle. Il medicinale decolora le lenti a contatto morbide.

Gravidanza

Gravidanza In topi, ratti e conigli, la levocabastina somministrata a dosi sistemiche fino a 2500 volte (mg/Kg) la dose clinica raccomandata per uso oculare, non ha rivelato alcun effetto embriotossico o teratogeno. Nei roditori sono state osservate teratogenicità e/o aumento dei riassorbimenti embrionali a dosi pari a 5000 volte (mg/Kg) la dose clinica massima raccomandata per uso oculare. Ci sono dati postmarketing limitati riguardo l’uso della levocabastina collirio, sospensione nelle donne in stato di gravidanza; Il rischio per l’uomo non è noto, pertanto LEVOREACT OFTALMICO non dovrebbe essere usato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio per la donna, giustifichi il potenziale rischio fetale. Allattamento In base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte materno, di una donna che allatta a cui è stata somministrata una singola dose orale da 0,5 mg di levocabastina, ci si aspetta che approssimativamente lo 0,3% della dose totale di levocabastina somministrata oftalmologicamente, possa essere trasmessa al lattante. Comunque, a causa della scarsa disponibilità di dati clinici e sperimentali, è raccomandata cautela nel somministrare LEVOREACT OFTALMICO a donne che allattano.

Effetti Indesiderati

Reazioni avverse da farmaco individuale durante gli studi clinici ed epidemiologici e, con l’esperienza del postmarketing in seguito all’uso di LEVOREACT OFTALMICO collirio, sospensione sono riportati nella Tabella 1; le frequenze vengono riportate secondo la seguente clessificazione convenzionale: •         Molto comune ≥1/10 •         Comune ≥1/100 e <1/10 •         Non comune ≥1/1.000 e <1/100 •         Raro: ≥1/10.000 e <1/1.000 •         Molto raro <1/10.000, compreso segnalazioni isolate

^a : le frequenze delle reazioni avverse da farmaco derivano da studi clinici e studi epidemiologici

Sovradosaggio

Sintomi Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con LEVOREACT OFTALMICO. Comunque non si può escludere il verificarsi di sedazione dopo ingestione accidentale del contenuto del flacone. Trattamento In caso di ingestione accidentale, avvisare il paziente di bere molti liquidi non alcolici allo scopo di accelerare l’eliminazione renale della levocabastina.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi di interazione.

Conservazione

Non conservare al di sopra di 25° C.