Dettagli Voltadol Unidie Cerotti Medicati per Dolori Muscolari 5 cerotti

• Indicazioni
• Adatto per
• Eccipienti
• Modalità d'uso
• Principi attivi
• Avvertenze
• Controindicazioni
• Conservazione
• Formato

Indicazioni

Voltadol Unidie è un trattamento locale a breve termine (massimo 7 giorni) del dolore associato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni di braccia e gambe dovuti a traumi contusivi negli adolescenti dai 16 anni di età e negli adulti.

Adatto per

Adolescenti dai 16 anni di età e adulti.

Eccipienti

• Strato di supporto: Poliestere di tessuto-non-tessuto.
• Strato adesivo: poliacrilato dispersione, tributil citrato, butilidrossianisolo (E 320).
• Strato protettivo: carta mono siliconata.

Modalità d'uso

• Posologia Adulti e adolescenti dai 16 anni in su: pplicare un cerotto medicato una volta al giorno sulla parte dolorante. La dose massima giornaliera è di 1 cerotto medicato, anche se le aree da trattare sono più di una. Pertanto, può essere trattata una sola area dolorante alla volta.
• Durata di utilizzo: Voltadol Unidie deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi. L’utilizzo del cerotto non deve superare i 7 giorni. Non è stato ancora dimostrato un beneficio terapeutico per somministrazioni di durata maggiore.
• Pazienti anziani: il medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati.

Principi attivi

• Ogni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.
• Ogni cerotto medicato contiene 2,90 mg di butilidrossianisolo (E 320).

Avvertenze

• Il cerotto medicato non deve entrare in contatto o essere applicato su occhi o mucose.
• Gli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la più bassa dose efficace per il più breve tempo possibile.
• Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asma bronchiale o allergie può verificarsi broncospasmo.
• Se dopo l’applicazione del cerotto medicato si sviluppa una eruzione cutanea, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.
• Dopo la rimozione del cerotto medicato, i pazienti devono essere informati della necessità di evitare l’esposizione alla luce del sole o alle lampade solari, al fine di ridurre il rischio di fotosensibilizzazione.
• Non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici derivanti dall’applicazione di diclofenac cerotto medicato, se il prodotto viene utilizzato su superfici cutanee estese per un periodo di tempo prolungato.
• Sebbene gli effetti sistemici possano essere di entità minima, il cerotto medicato deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale, cardiaca o epatica, o con anamnesi di ulcera peptica, infiammazione intestinale o diatesi emorragica.
• I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere usati con cautela nei pazienti anziani, poiché tali soggetti sono più esposti all’insorgenza di effetti indesiderati.
• Non somministrare simultaneamente, per via topica o sistemica, qualsiasi altro medicinale contenente diclofenac o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il butilidrossianisolo (E 320) può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
• Ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei [FANS]
• Pazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l’uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).
• Pazienti con ulcera peptica attiva.
• Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite.
• Terzo trimestre di gravidanza.
• Bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.

Formato

Confezione da 5 cerotti.